KAUPPANIMET
Alph-E (avain yritys), E-vitamiinin-d-Alfa (Mason vitamiinit), E-vitamiini-dl Alpha (terveys tuotteet Corp., Mason vitamiineja) E sekoitettu (Rexall kuluttaja), E-vitamiinin Kemiallinen (Swanson terveys tuotteet), yhteensä E (Westlake Labs), vitamiini E MTC (kansallinen vitamiini), Nutr E Sol (ravintolisä), Aquasol E (Astra Zeneca) Aquavit-E (Cypress lääketeollisuus) Juokseva e-kirjain (Freeda vitamiinit) E-Pherol (Vitaline Corp.), kuiva E (luonnon Life). KUVAUS E-vitamiini on yläkäsite perheelle kemiallisia aineita, jotka ovat rakenteellisesti ja joissakin tapauksissa, biologisesti sukua tunnetuin jäsen tämän perheen alfa-tokoferoli. E-vitamiini on rasvaliukoinen vitamiini ja tärkeä ravintoaine ihmisille. Toisin kuin muiden vitamiinien läsnä ihmisen ravitsemus, sen tarkka biokemiallisia rooli ei tunneta. E-vitamiini ei vaikuta pelata roolit lisääntymiseen ja imetyksen aikana ihmisillä, koska se on kyseisten eläinten kuin rotat, ja selvä puute todetaan tämän vitamiini ovat harvinaisia. Puute todetaan E-vitamiinia kuitenkin olemassa ihmisillä ja optimaalista nutriture vitamiini voi lisätä tiettyjä rappeuttavat sairaudet, kuten sepelvaltimotauti, Alzheimerin taudin ja syövän riskiä. E-vitamiini puutos esiintyy seurauksena harvinaisia geneettisiä poikkeavuuksia, jotka vaikuttavat alfa-tokoferoli siirto proteiini (alpha-TTP) eri imeytymishäiriö oireyhtymät ja seurauksena proteiini-energia-aliravitsemus. Alpha-TTP on proteiini, maksa, sydän, pikkuaivot ja verkkokalvon. Alpha-TTP valikoivasti tunnistaa: alfa-tokoferolipitoisuus ja uskotaan välittävän alfatokoferolia maksan solujen verenkiertoon tarttunut eritystä. Se voi myös toimia sellaisten alfa-tokoferoli pikkuaivot ja verkkokalvo. Alpha-TTP geenivirheet liittyvät ominainen oireyhtymä, ataksia E-vitamiinin puutos tai AVED, aiemmin nimeltään familiaalinen eristetty E-vitamiini (5) puutos. AVED potilaat kärsivät neurologisia oireita, jotka ovat ominaisia progressiivinen perifeerinen neuropatia. E-vitamiinin puutos voi aiheuttaa geenivirheet lipoproteiinien synteesi. Lipoproteiinien sisältävien apolipoproteiini (apo B) ovat imeytymistä ja kuljetukseen e-vitamiini. Homotsygootti hypobetalipoproteinemia on virhe apo B-geenin ja abetalipoproteinemia on geenivirheet mikrosomaalisen triglyseridi-siirto-proteiinia. Homotsygootti hypobetalipoproteinemics ja abetalipoproteinemics E-vitamiini puutosta ja kehittää asteittain perifeerinen neuropatia ominaisen E-vitamiinin puutos.